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熒光染料通常溶于有機(jī)溶劑或水溶液中。不同溶劑的極性不同，染料分子在不同溶劑中的環(huán)境也不同，導(dǎo)致熒光發(fā)射峰的偏移的情況發(fā)生。因此建議使用前咨詢(xún)?nèi)玖现圃焐虂?lái)確認(rèn)特定熒光染料的數(shù)據(jù)，以確保激發(fā)和發(fā)射曲線(xiàn)的完整。熒光染料激發(fā)波長(zhǎng)發(fā)射波長(zhǎng)3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(l

在pH 2～9范圍內(nèi)，F(xiàn)e2+與鄰二氮菲(pHen)反應(yīng)生成穩(wěn)定的橙紅色配合物，該配合物在508nm處有最大吸收，遵循朗伯-比爾定律。顯色前需用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。實(shí)驗(yàn)需控制溶液酸度在pH=5左右。實(shí)驗(yàn)試劑3511828鐵, 98%, 用于分析, 粉末, 還原性4171547鹽酸羥胺， 98.5%, 用于分析41713571,10-菲羅啉一水合物, 99%, 用于分析實(shí)驗(yàn)步驟1、條件

針對(duì)填料保留機(jī)理的不同(填料保留目標(biāo)化合物或保留雜質(zhì))，操作稍有不同。填料保留目標(biāo)化合物固相萃取操作一般有四步(見(jiàn)圖1):活化——除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣——將樣品用一定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。淋洗——最大程度除去干擾物。洗脫——用小體積的溶劑將被測(cè)物質(zhì)洗脫下來(lái)并收集。填料保留雜質(zhì)固相萃取操作一般有三步(見(jiàn)圖2):活化——除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣

在有機(jī)合成中，薄層色譜法(TLC)是快速分離和定性分析化合物的一種常用手段，也常常用于跟蹤反應(yīng)進(jìn)程。有相當(dāng)多的化合物由于本身沒(méi)有顏色也無(wú)法在紫外燈下顯色，因此需要使用顯色劑進(jìn)行顯色。顯色劑可以分成兩大類(lèi)：一類(lèi)是通用顯色劑；另一類(lèi)是根據(jù)化合物分類(lèi)或特殊官能團(tuán)設(shè)計(jì)的專(zhuān)屬顯色劑。一、通用顯色劑顯色劑類(lèi)型檢出物使用技巧硫酸顯色劑廣譜噴灑在薄層板后，于110℃烘烤15min，不同類(lèi)的成分顯不同顏色高錳酸鉀-

為加強(qiáng)易制毒化學(xué)品的管理，公安部、商務(wù)部、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、應(yīng)急管理部、海關(guān)總署、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2024年8月2日聯(lián)合發(fā)布公告，決定將4-(N-苯基氨基)哌啶等7種物質(zhì)列入易制毒化學(xué)品管理。公告自2024年9月1日起施行。原文如下：關(guān)于將4-(N-苯基氨基)哌啶、1-叔丁氧羰基-4-(N-苯基氨基)哌啶、N-苯基-N-(4-哌啶基)丙酰胺、大麻二酚、2-甲基-3-苯基縮水甘油酸及其酯類(lèi)、3